病気が判明してから4回めの誕生日に思うこと |
今まで薬を7回変更しているが、
まだ、元気で働いていることに感謝した。
また、脳転移で一時大変落ち込んだが、
エックスナイフという最先端の放射線治療で、
腫瘍が消えたことも感謝した。
病気が判明する前の誕生日は、
歳をとることを嫌ってそれほど誕生日は重視していなかった。
だが、この病気が判明してからは、誕生日は治療の目標になった。
とにかく、次の誕生日までは現状維持でいるというのが目標である。
完治するという目標では、この病気では挫折してしまうので、
とにかく達成可能な現状維持を目指している。
その為には、病気そのものの症状より、
副作用の症状だけには負けたくない。
この病気の薬の副作用は、どれもハンパじゃない。
脱毛でかつら被ったり、皮疹でニキビ顔になったりと、
見た目も酷いが、
吐き気でほとんど食べれない日が続き、
吐き気止め薬を飲んだら便秘が続いて、
無理して力んだら、切れ痔になり貧血になったりと、
体調もひどいものだ。
また、この病気の薬代がとんでもなく高い。
今使っているアリムタは既に7回も点滴しているが、
保険適用でも1回15万円だから、アリムタだけで105万円も使っている。
点滴薬も高いが、錠剤も高い。
タルセバは1ヶ月9万円だった。
脳の定位放射線エックスナイフも1回19万円。
なんともお金がかかる病気である。
しかし、治療をあきらめる訳にはいかない。
頑張り過ぎない様に、今を大事にしたい。
まだまだ、海でシュノーケルしたいし、
スキーに行きたいのだ。。。